動植物多組學(xué)組合形式
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發(fā)布時間:2024-05-21 08:15:32 更新時間:2025-02-05 15:52:39
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基因組+重測序+轉(zhuǎn)錄組
獲取物種參考基因組,并利用重測序獲得性狀相關(guān)基因,與轉(zhuǎn)錄組進行關(guān)聯(lián),相互驗證結(jié)果,縮小候選基因范圍,并研究性狀調(diào)控機制。基因組+轉(zhuǎn)錄組+代謝組
整合基因組變異、基因表達和代謝物數(shù)據(jù),構(gòu)建代謝物-基因-遺傳位點的互作關(guān)系網(wǎng)絡(luò),研究育種過程中代謝物變化的遺傳基礎(chǔ)。基因組+轉(zhuǎn)錄組+表觀遺傳
基因組變異結(jié)果與ATAC-seq、Hi-C、甲基化等多組學(xué)數(shù)據(jù)進行集成,進一步從不同層面探索造成性狀差異的生物學(xué)機制。多組學(xué)取樣建議
DNA 重測序樣本 | 取樣標準 | 樣本間不能有明顯的亞群分化,主要為自然群體,群體來源廣泛、遺傳多樣性 豐富 |
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數(shù)量 | 建議樣本量≥ 200 個 | |
測序深度 | 全基因組測序,測序深度建議不低于 10×/ 樣 | |
代謝組樣本 | 取樣標準 | 每個物種選 3-5 株不同的樣本,植物取不同植株上的果實或葉片等組織,動物 取不同組織部位樣本(或特定器官),混樣作為一個生物學(xué)重復(fù)(取樣時間、 部位、環(huán)境盡量保持一致) |
甲基化樣本 | 取樣標準 | 由于表觀遺傳學(xué)具有顯著的組織特異性,不同組織細胞間甲基化狀態(tài)可能會有 巨大差異,最好針對研究部位進行取樣 |
轉(zhuǎn)錄組樣本 | 取樣標準 | 與其組學(xué)的材料來源相同 |
注意:各組學(xué)樣本分裝保存并寄送 |
信息分析內(nèi)容
基因組 de novo 分析 | 代謝組數(shù)據(jù)分析 | 甲基化數(shù)據(jù)分析 | 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析 |
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基因組 de novo 組裝 | 代謝物定性定量 | 與參考基因組比對 | 可變剪切分析 |
基因組注釋 | 代謝物數(shù)據(jù)質(zhì)控 | 甲基化位點檢測 | 基因表達水平分析 |
比較基因組分析 | 代謝物通路及分類注釋 | 甲基化分布分析 | 差異基因分析 |
共線性 /WGD 分析 | 差異甲基化分析 | ||
基因組+重測序+代謝組+轉(zhuǎn)錄組/甲基化聯(lián)合分析 |
分析類型 | 分析內(nèi)容 | 解決問題 |
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染色體重排鑒定 | 基因組共線性比對并分析各組共線性片段 | 結(jié)合代謝組數(shù)據(jù)或者甲基化數(shù) 據(jù),適應(yīng)性形成機制,調(diào)控遺 傳機制,提高優(yōu)勢育種效率和 準確性。 |
祖先染色體核型構(gòu)建 | 祖先核型分析,基因組核型信息與基因組重排統(tǒng)計 | |
代謝組樣本 | 取樣標準 | |
多倍體亞基因組差異表達 | 共線性基因?qū)?Ka/Ks 計算,與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)比對后計算亞基因組間表達差異 | 多倍體物種各亞基因組之間的 表達差異,解析轉(zhuǎn)錄動態(tài)和基 因組相互作用 |
基因家族鑒定 基因結(jié)構(gòu)與蛋白結(jié)構(gòu)分析,進化樹構(gòu)建,染色體定位等 | 為研究物種多組學(xué)功能、分子 遺傳、代謝調(diào)控提供數(shù)據(jù)支持 | |
個性化分析 | ||
多組學(xué)數(shù)據(jù)庫 | 可視化展示物種基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組、代謝組等組學(xué)數(shù)據(jù),整合分析結(jié)果 | 為研究物種多組學(xué)功能、分子 遺傳、代謝調(diào)控提供數(shù)據(jù)支持 |
重測序群體分析 | 代謝組數(shù)據(jù)分析 | 甲基化數(shù)據(jù)分析 | 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析 |
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與參考基因組比對 | 代謝物定性定量 | 與參考基因組比對 | 可變剪切分析 |
標記檢測及注釋 | 代謝物數(shù)據(jù)質(zhì)控 | 甲基化位點檢測 | 基因表達水平分析 |
群體遺傳多態(tài)性分析 | 代謝物通路及分類注釋 | 甲基化分布分析 | 差異基因分析 |
LD 分析 | 差異甲基化分析 | ||
重測序 + 代謝組 / 甲基化聯(lián)合分析 |
分析類型 | 分析內(nèi)容 | 解決問題 |
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表型處理 | 生物學(xué)重復(fù)表型 / 異常表型處理 | 檢驗表型是否符合正態(tài)分布的規(guī)律 |
性狀關(guān)聯(lián)分析 | 基因型與表型性狀(代謝物 / 甲基化)關(guān)聯(lián)分析,曼哈頓圖、QQ 圖 | 鑒定出與代謝物 / 甲基化變異密切相關(guān) 且具有特定功能的基因位點或標記位點 |
候選基因功能注釋 | 顯著 SNP 位點所在物理位置上下游一定區(qū)域內(nèi)的相關(guān)基因進行功能 注釋 | |
候選區(qū)域單倍型圖譜構(gòu)建 | 對顯著關(guān)聯(lián) SNP 位點所處的單倍型進行單體型內(nèi)基因注釋,找到功 能相關(guān)基因位點 | |
重測序 + 轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析 |
eQTL 分析 | cis-e QTL、trans-e QTL 分析 | DNA 調(diào)控區(qū)變異位點對基因表達的影響 |
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GWAS-eQTL 分析 | 與 GWAS 結(jié)果關(guān)聯(lián)的 eQTL 結(jié)果 | 將 eQTL 數(shù)據(jù)與 GWAS 數(shù)據(jù)量化整合, 實現(xiàn)從 SNP 到基因表達再到復(fù)雜性狀 的精準定位 |
TWAS 分析 | 基因 - 表型關(guān)系,基因表達與表型之間的關(guān)聯(lián)分析 | 找出表達量與復(fù)雜性狀關(guān)聯(lián)的基因,即 鑒定出顯著的性狀 - 基因表達關(guān)聯(lián) |
個性化分析 |
SV/CNV 分析 | SV/CNV 檢測及注釋 | 開發(fā) SV/CNV 標記 |
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選擇消除分析 | Tajima′ D 測驗、Fst 分析、θπ 分析、Fst & Pi 分析 | 挖掘與馴化性狀相關(guān)的基因 |
與選擇消除聯(lián)合分析 | mGWAS 分析結(jié)果與選擇消除結(jié)果聯(lián)合分析 | 縮小變異相關(guān)候選區(qū)間 |
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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