黃芪多糖檢測
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發(fā)布時間:2025-03-21 13:23:20 更新時間:2025-03-20 13:24:40
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作者:中科光析科學技術(shù)研究所檢測中心
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黃芪作為我國傳統(tǒng)中藥材的代表性品種,其活性成分黃芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)因具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化和抗腫瘤等生物活性而備受關(guān)注。隨著中藥現(xiàn)代化進程的加速和保健品市場的蓬勃發(fā)展,建立準確、高效的黃芪多糖檢測方法已成為質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)?,F(xiàn)代檢測技術(shù)不僅需要滿足實驗室研究的精度要求,更要適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)中的快速檢測需求,這對檢測方法的靈敏度、特異性和操作便捷性提出了更高要求。
1. 化學分析法:苯酚-硫酸法通過顯色反應(yīng)測定總多糖含量,檢測限可達0.1μg/mL,但易受單糖干擾。改良DNS法(3,5-二硝基水楊酸法)適用于還原糖測定,操作簡便但需嚴格控制水解條件。
2. 光譜檢測技術(shù):近紅外光譜(NIRS)結(jié)合化學計量學模型,可在2分鐘內(nèi)完成無損檢測,特別適合生產(chǎn)線在線監(jiān)測。拉曼光譜技術(shù)通過特征峰識別可實現(xiàn)多糖構(gòu)型分析。
3. 色譜分離技術(shù):HPLC-ELSD聯(lián)用系統(tǒng)采用氨基色譜柱,流動相為乙腈-水梯度洗脫,能同時測定不同聚合度的多糖組分。HPSEC-MALLS系統(tǒng)通過多角度激光散射檢測器可精確測定分子量分布。
樣品前處理需經(jīng)歷脫脂、水提醇沉、Sevage法去蛋白等步驟。關(guān)鍵控制點包括:80℃熱水浸提時間控制在4小時,乙醇沉淀濃度保持80%vol,離心速度3000rpm維持15分鐘。采用標準曲線法時應(yīng)定期使用葡聚糖標準品進行方法驗證。
醫(yī)藥領(lǐng)域推薦HPLC-RID法,能區(qū)分中性多糖和酸性多糖;保健品檢測宜用改良苯酚-硫酸法,滿足快速篩查需求;種植環(huán)節(jié)可采用NIRS技術(shù)實現(xiàn)原料快速分級。值得注意的是,ISO 20483:2013標準規(guī)定多糖含量檢測誤差需控制在±5%以內(nèi)。
微流控芯片技術(shù)將檢測時間縮短至10分鐘以下,檢測成本降低60%。生物傳感器技術(shù)利用固定化酶反應(yīng),靈敏度提升至0.01μg/mL。但方法標準化仍是行業(yè)痛點,不同提取工藝導(dǎo)致的基質(zhì)效應(yīng)可能造成15%-20%的結(jié)果偏差。2023版《中國藥典》新增的分子排阻色譜法為行業(yè)提供了新的參考標準。
隨著檢測技術(shù)的交叉融合和智能化發(fā)展,未來黃芪多糖檢測將向多指標聯(lián)檢、原位快速分析方向演進,為中藥質(zhì)量控制體系建設(shè)和大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供堅實的技術(shù)支撐。
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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